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產(chǎn)品詳細頁廣東醫(yī)療器械重金屬原子吸收
- 產(chǎn)品型號:
- 更新時間:2024-08-24
- 產(chǎn)品介紹:廣東醫(yī)療器械重金屬原子吸收 注射器是臨床上廣泛使用的醫(yī)療器械,其主要由芯桿、活塞、外套與注射針構(gòu)成。其中的注射針頭,重金屬含量超標對人體有極大的危害,必須對其嚴格控制,為了考查其質(zhì)量,保障公眾用械安全,我們采用原子吸收法對注射針頭中可萃取的鉛、鎘、銅、錫、鋇、鉻、鐵和鋅等重金屬含量進行了考查。
- 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
- 在線留言 86-1867-8805696
產(chǎn)品介紹
品牌 | 精測 | 扣背景技術(shù) | 氘燈+自吸收扣背景 |
---|---|---|---|
檢測器類 | 光電倍增器 | 光學(xué)系統(tǒng) | 單光束 |
單色元件 | 平面光柵 | 價格區(qū)間 | 5萬-10萬 |
儀器種類 | 火焰-石墨爐 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),紡織皮革,制藥,綜合 |
廣東醫(yī)療器械重金屬原子吸收
一次性醫(yī)療器具重金屬含量測定方案 (原子吸收分光光度計分析法)
應(yīng)用范圍:一次性醫(yī)療器具有上千個品種,如一次性醫(yī)用手套、一次性輸液用器、一次性導(dǎo)管(如尿管、引導(dǎo)流管等)、麻醉器械等,一次性醫(yī)療器中的重金屬因其能直接進入人體血液和組織,相對于胃腸道吸收而言,毒性更大,危害更嚴重。原子吸收分光光度計法測定一次性醫(yī)療器械中重金屬銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫含量,其中銅、鎘采用火焰法,鉻、鉛、鋇、錫采用石墨爐法。
1.GB/T 14233.1-2022醫(yī)用輸液輸血注射器具重金屬元素含量化學(xué)方法
2.Na、K、Ca、Mg是注射液中金屬離子濃度,金屬含量的方法
3. GB-8368-2005規(guī)定了一次性使用輸液用器的要求以保證與輸液容器和靜脈器具
4. 石墨爐原子吸收光譜法(GFAAS)測定一次性輸液容器中微量鎘的方法,石墨爐原 子吸收光譜法測定一次性輸液容器中的鎘
廣東醫(yī)療器械重金屬原子吸收
標準型原子吸收分光光度計設(shè)計特點
1. 全反射光學(xué)系統(tǒng),全波段消色差,聚焦點調(diào)節(jié)好之后更換任一波長,聚焦點均不再發(fā)生變化,波長自動掃描、自動尋峰。
2. 具有氘燈扣背景,自吸扣背景。
3. 全鈦燃燒器,燃燒平穩(wěn),熱平衡速度快。
4. 自動調(diào)節(jié)負高壓、燈電流、元素?zé)粑恢秒S意調(diào)整能量大化、自動燃氣泄露熄火保護。3支空心陰極燈架。自動控制系統(tǒng),可自動掃描波長。1支元素?zé)纛A(yù)熱,另外兩支元素?zé)纛A(yù)熱。
5. 石墨爐升溫:用戶可根據(jù)需要自由設(shè)定升溫曲線。
二、測定條件
1、火焰法
元素 | 波長(nm) | 狹縫(nm) | 燈電流(mA) | 背景校正方式 |
銅(Cu) | 324.8 | 0.2 | 2.0 | 無 |
鎘(Cd) | 228.8 | 0.2 | 2.0 | 無 |
2、石墨爐法
元素 | 波長(nm) | 狹縫(nm) | 燈電流(mA) | 背景校正方式 | 進樣量(μL) | 石墨管類型 |
鉻(Cr) | 357.9 | 0.2 | 3 | 無 | 20 | 熱解/平臺 |
鉛(Pb) | 283.3 | 0.4 | 2 | 無 | 10 | 熱解/平臺 |
鋇(Ba) | 553.6 | 0.2 | 12 | 無 | 20 | 熱解 |
錫(Sn) | 286.3 | 0.4 | 4 | 無 | 20 | 熱解/平臺 |
元素 | 干燥 | 灰化 | 原子化 | 凈化 |
鉻(Cr) | 100-120℃/40-50s | 1100℃/10-20s | 2450℃/5s | 2600℃/5s |
鉛(Pb) | 100-120℃/40-50s | 400℃/20s | 1800℃/5s | 2000℃/5s |
鋇(Ba) | 100-120℃/40-50s | 1100℃/20s | 2800℃/4s | 2900℃/5s |
錫(Sn) | 100-120℃/40-50s | 900℃/10-20s | 2400℃/4s | 2600℃/5s |
三、測定方法
1、 檢驗液制備:依據(jù)GB/T 14233.1-2008中4.3規(guī)定,根據(jù)樣品類型選擇合適的檢驗液制備方法。例如對于使用時間較短(不超過24h)的小型不規(guī)則產(chǎn)品,按0.1g~0.2g樣品加1mL的比例加水,在37℃±1℃下恒溫24h,將樣品與液體分離,冷至室溫,作為檢測液,取同體積水置于玻璃容器中,同法制備空白溶液。
2、標準曲線繪制:分別吸取適量銅、鎘、鉛、鉻、鋇、錫標準中間液(1.0mg/L)于100mL容量瓶中,加硝酸溶液(5+95)至刻度,混勻,配置成銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫標準系列溶液。以質(zhì)量濃度為橫坐標,吸光度值為縱坐標,制作標準曲線。
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